有研究证实，快动眼睡眠期行为障碍（REM sleep behavior disorder, RBD）是帕金森病(Parkinson’s disease, PD)运动前驱期的重要生物学表型，可早期预测PD的临床转归，从而成为PD早期病程修饰的契机。由于缺乏能模拟RBD特征的动物模型，限制了RBD病因、病理生理和防治措施的研究。黄志力团队与华山医院王坚团队合作，从基础睡眠环路精准定位小鼠SLD核团的解剖学部位，在此基础上，从RBD向PD临床病理转归的角度，通过向小鼠脑桥被盖核（SLD）定向注射α-突触核蛋白预制纤维体（PFFs），成功地构建了以SLD核团局部α-syn病理性沉积和功能性神经元进行性丢失为组织病理基础的突触核蛋白病理性RBD小鼠模型。相关研究成果于2020年11月11日发表在国际知名神经病学期刊Brain。不同于现有的“静态” RBD动物模型，该小鼠模型可“动态”转归，出现帕金森样行为及组织病理表型，成功模拟了RBD发生、发展及其向帕金森样表型转归的完整病理生理学过程。该模型的成功构建，不仅有助于阐明RBD发生发展的病理生理学机制，为开发具有病程修饰作用的PD治疗策略提供重要的模式动物（Brain，2020，doi: 10.1093/brain/awaa283）。